{"id":14270,"date":"2017-05-18T19:24:53","date_gmt":"2017-05-18T19:24:53","guid":{"rendered":"https:\/\/test.sanders.it\/?p=14270"},"modified":"2022-02-28T16:19:24","modified_gmt":"2022-02-28T15:19:24","slug":"test-del-dna-rischio-calvizie","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/test.sanders.it\/?p=14270","title":{"rendered":"Test del DNA: accertare scientificamente il rischio di predisposizione alla Calvizie"},"content":{"rendered":"<div id=\"toc_container\" class=\"have_bullets\"><p class=\"toc_title\">Sommario<\/p><ul class=\"toc_list\"><li><a href=\"#Tutti_gli_studi_che_hanno_dimostrato_la_corrispondenza_tra_predisposizione_genetica_e_calvizie\">Tutti gli studi che hanno dimostrato la corrispondenza tra predisposizione genetica e calvizie<\/a><ul><li><ul><li><a href=\"#Dott_Ellis_Australia\">Dott. Ellis (Australia)<\/a><\/li><li><a href=\"#Dott_Westberg_Universita_di_Gothenburg_Svezia\">Dott. Westberg (Universit\u00e0 di Gothenburg, Svezia)<\/a><\/li><li><a href=\"#Dott_Sawaya_Universita_della_Florida\">Dott. Sawaya (Universit\u00e0 della Florida)<\/a><\/li><li><a href=\"#Dott_Brum_Universita_di_Rio_Grande_Brasile\">Dott. Brum (Universit\u00e0 di Rio Grande, Brasile)<\/a><\/li><li><a href=\"#Dott_Hillmer_Genome_Institute_ofSingapore\">Dott. Hillmer (Genome Institute of\u00a0Singapore)<\/a><\/li><li><a href=\"#Perscoprire_anticipatamente_il_rischio_di_predisposizione_alla_calvizie_ed_agire_in_modo_tempestivo_compilaquesto_semplice_form\">Per\u00a0scoprire anticipatamente il rischio di predisposizione alla calvizie ed agire in modo tempestivo, compila\u00a0questo semplice form<\/a><\/li><\/ul><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#Le_certificazioni_e_la_qualita_del_processo\">Le certificazioni e la qualit\u00e0 del processo<\/a><\/li><li><a href=\"#Quali_vantaggi_consente_di_ottenere_il_test_del_DNA\">Quali vantaggi consente di ottenere il test del DNA<\/a><\/li><li><a href=\"#Come_avviene_il_prelievo_del_DNA\">Come avviene il prelievo del DNA?<\/a><ul><li><ul><li><a href=\"#Perscoprire_anticipatamente_il_rischio_di_predisposizione_alla_calvizie_ed_agire_in_modo_tempestivo_compilaquesto_semplice_form-2\">Per\u00a0scoprire anticipatamente il rischio di predisposizione alla calvizie ed agire in modo tempestivo, compila\u00a0questo semplice form<\/a><\/li><li><a href=\"#Per_la_definizione_del_test_genetico_di_laboratorio_svolto_per_conto_dell8217Istituto_Helvetico_Sanders_e_stata_consultata_la_seguente_letteratura\">Per la definizione del test genetico di laboratorio svolto per conto dell&#8217;Istituto Helvetico Sanders \u00e8 stata consultata la seguente letteratura:<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#Bibliografia\">Bibliografia<\/a><\/li><\/ul><\/li><\/ul><\/div>\n<p>Un aumento della caduta dei capelli \u00e8 un importante campanello d\u2019allarme, potrebbe essere un semplice fenomeno temporaneo oppure celare <strong>problemi ben pi\u00f9 gravi come l\u2019<a href=\"https:\/\/test.sanders.it\/caduta-capelli\/caduta-capelli-cause\/alopecia-androgenetica\/\">alopecia androgenetica<\/a><\/strong>.\u00a0Si tratta\u00a0di un processo\u00a0degenerativo che, una volta iniziato, conduce all&#8217;atrofizzazione e alla definitiva perdita dei follicoli, con la miniaturizzazione e la successiva caduta dei capelli.<\/p>\n<p>Ma in che modo l\u2019<strong>analisi del DNA <\/strong>ha a che fare con la calvizie? Grazie all\u2019indagine genetica si possono ottenere moltissime informazioni che possono aiutare a determinare il rischio di sviluppare questo tipo di problematica col progredire dell\u2019et\u00e0. La componente genetica in questo processo \u00e8 infatti fondamentale e interagisce con altri fattori, come ad esempio stress, malattie autoimmuni, fattori psicologici e traumi.<\/p>\n<p><!--more--><\/p>\n<p><img decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-30531 alignleft\" src=\"https:\/\/test.sanders.it\/wp-content\/uploads\/2017\/05\/TEST-DEL-DNA.jpg\" alt=\"TEST DEL DNA\" width=\"640\" height=\"427\" \/>Ad oggi la Genetica ci offre un importantissimo strumento, il <strong>test del DNA<\/strong> per la predisposizione alla calvizie, in grado di <strong>accertare scientificamente se esiste il rischio di alopecia<\/strong> ed in quale misura \u00e8 presente nel profilo genetico di una persona. Si tratta di un complesso test molecolare nel quale il DNA \u00e8 isolato ed analizzato per identificare quanto la perdita di capelli \u00e8 legata al fattore androgenetico o ad altri fattori associati a problematiche diverse.<\/p>\n<section id=\"content\" class=\"composer_content\">\n<div id=\"blog\" class=\"container sidebar_right\"><\/div>\n<\/section>\n<h2><span id=\"Tutti_gli_studi_che_hanno_dimostrato_la_corrispondenza_tra_predisposizione_genetica_e_calvizie\">Tutti gli studi che hanno dimostrato la corrispondenza tra predisposizione genetica e calvizie<\/span><\/h2>\n<ul>\n<li>\n<h4><span id=\"Dott_Ellis_Australia\"><strong>Dott. Ellis (Australia)<\/strong><\/span><\/h4>\n<\/li>\n<li>\n<h4><span id=\"Dott_Westberg_Universita_di_Gothenburg_Svezia\"><strong>Dott. Westberg (Universit\u00e0 di Gothenburg, Svezia)<\/strong><\/span><\/h4>\n<\/li>\n<li>\n<h4><span id=\"Dott_Sawaya_Universita_della_Florida\"><strong>Dott. Sawaya (Universit\u00e0 della Florida)<\/strong><\/span><\/h4>\n<\/li>\n<li>\n<h4><span id=\"Dott_Brum_Universita_di_Rio_Grande_Brasile\"><strong>Dott. Brum (Universit\u00e0 di Rio Grande, Brasile)<\/strong><\/span><\/h4>\n<\/li>\n<li>\n<h4><span id=\"Dott_Hillmer_Genome_Institute_ofSingapore\"><strong>Dott. Hillmer (Genome Institute of\u00a0Singapore)<\/strong><\/span><\/h4>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Ricerche e analisi statistiche <\/strong>dimostrano la validit\u00e0 clinica del test utilizzando metodi statistici standard. Sono stati considerati i dati di alcuni\u00a0studi indipendenti che dimostravano un\u2019associazione statistica significativa fra le varianti genetiche misurate dai test genetici e l\u2019alopecia androgenetica negli uomini. Gli studi hanno esaminato uomini Europei, Nord Americani, Australiani e del Medio Oriente. Un totale di 2078 uomini sono stati genotipizzati. I calvi comprendevano uomini di et\u00e0 maggiore di 18 anni con un grado Hamilton III o superiore. I non-calvi comprendevano uomini di et\u00e0 maggiore di 50 anni con un grado Hamilton II o inferiore.<\/p>\n<p><strong>Il metodo dimostra\u00a0avere una grande sensibilit\u00e0<\/strong>, ovvero un&#8217;ottima propensione nel risultare attendibile: la probabilit\u00e0 che una persona calva risulti positiva al test del DNA \u00e8 uguale al 93%.<\/p>\n<p>In particolare, il test infatti individua due varianti alleliche sul gene AR: la variante G , ad alto rischio e la variante A, a basso rischio. I soggetti portatori della variante G hanno un <strong>rischio di circa il 70% di sviluppare un\u2019alopecia androgenetica<\/strong> <strong>grave<\/strong> prima dei 40 anni. La variante A invece ha un significato protettivo con circa il 70% di probabilit\u00e0 di non sviluppare la malattia.<\/p>\n<p>L&#8217;efficacia del test nell&#8217;analizzare la predisposizione del soggetto alla calvizie androgenetica ha portato gli esperti del settore a sviluppare processi di analisi basati sullo studio dei geni pi\u00f9 influenti:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Gene AR, che codifica per i recettori degli androgeni.<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p>Gli studi di espressione ormonale e genetica hanno rivelato che il cuoio capelluto degli uomini predisposti\u00a0presenta elevati livelli di DHT, nonch\u00e9 una maggiore espressione del recettore androgeno<img decoding=\"async\" class=\" wp-image-30534 alignright\" src=\"https:\/\/test.sanders.it\/wp-content\/uploads\/2017\/05\/contagocce-laboratorio.jpg\" alt=\"\" width=\"596\" height=\"397\" \/> (Gene AR). Nelle persone colpite da alopecia androgenetica c\u2019\u00e8 un\u2019elevata espressione del gene AR a livello di zona frontale e verticale, mentre \u00e8 moderata nelle regioni parietali e occipitali.<\/p>\n<p>E&#8217; stato in particolare scoperto come\u00a0un particolare <strong>polimorfismo del gene del recettore androgeno (Gene AR)<\/strong> sia\u00a0associato alla calvizie maschile, ovvero il sito di restrizione <em>StuI,<\/em>\u00a0trovato in 53 (98,1%) su 54 giovani calvi, e nel 92,3% negli uomini anziani calvi (solo nel 76,6% nel gruppo\u00a0di soggetti non calvi).<\/p>\n<p>La mutazione in vicinanza al gene o nel gene del recettore dell\u2019androgeno spiega gli <strong>alti livelli di espressione di questo gene<\/strong> nella calvizie androgenetica (Ellis, J., et al.,\u00a0Levy Nissenbaum, E., et. al., Hillmer, A. et.al.).<\/p>\n<p>Come accade per i soggetti maschili, anche per le donne una ripetizione CAG pi\u00f9 corta \u00e8 associata ad un alto rischio di sviluppare Alopecia Androgenetica Femminile. Una ripetizione CAG pi\u00f9 lunga, invece, \u00e8 associata ad un basso rischio di sviluppare la malattia.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Uno studio effettuato dal Dott. Marty Sawaya all&#8217;Universit\u00e0 della Florida, ha rivelato che delle varianti del gene del recettore per gli androgeni AR sono associate ad un rischio pi\u00f9 alto di soffrire di <strong>Alopecia Androgenetica Femminile<\/strong> <strong>di grado Ludwig II o III<\/strong>. A conferma, uno studio di Brum et al. ha scoperto che le donne con le stesse varianti genetiche scoperte dal Dott. Sawaya hanno una forte possibilit\u00e0 di avere elevati livelli di testosterone plasmatico. Un&#8217;ulteriore ricerca di Westberg et al, ha confermato che la variante individuata dal Dott. Sawaya associata con l&#8217;Alopecia Androgenetica Femminile, \u00e8 anche associata ad elevati livelli di androgeni circolanti.<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Gene 20p11,<\/strong> <strong>associato al rischio di insorgenza della calvizie<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p>L&#8217;associazione tra il polimorfismo\u00a0a singolo nucleotide\u00a0del cromosoma 20p11 e\u00a0alopecia androgenetica \u00e8 stata verificata da molteplici studi riguardanti lo studio della calvizie maschile e femminile.<\/p>\n<p>La prevalenza e l&#8217;entit\u00e0 relativamente elevata che il rischio attribuito agli alleli si trovi <strong>sia nel gene\u00a0AR che in quello 20p11<\/strong>\u00a0, suggeriscono che questi marcatori possano contribuire all&#8217;identificazione di gruppi di uomini ad alto rischio per l&#8217;alopecia androgenica. Il fatto che l&#8217;associazione sia stata osservata in tutte le 4 tipologie di paesi europei considerati, pu\u00f2 portare ad affermare la generalizzabilit\u00e0 dei risultati anche alle altre popolazioni europee (Richards JB, Yuan X, Geller F, et al.).<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Gene SOD2,<\/strong> <strong>che codifica per l\u2019enzima superossido dismutasi<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Il radicale superossido O2<\/strong>&#8211; si oppone all\u2019azione di altre sostanze messaggere, come i nitrossidi (NO) e crea un segnale\u00a0ai capelli: quello di <strong>fermare la crescita e di cadere<\/strong>. La produzione di superossido pu\u00f2 anche essere direttamente incrementata dalla presenza di un maggior quantitativo di\u00a0ormoni androgeni.<\/p>\n<div class=\"wpb_text_column wpb_content_element \">\n<ul>\n<li><strong>Gene GPX1,<\/strong> <strong>che codifica per l\u2019enzima glutatione perossidasi<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p>Agendo da antiossidante, questo aiuta a contrastare l&#8217;azione dei radicali liberi\u00a0che, se\u00a0non vengono inattivati, possono aggravare molti processi tra cui quello della\u00a0<strong>calvizie androgenetica<\/strong>. Allo stesso tempo, tuttavia, causando la rottura di certe membrane, un eccesso di glucatione pu\u00f2 avere un\u00a0impatto negativo su <b>DNA<\/b> ed RNA e di conseguenza determinare distorsioni cellulari e disfunzioni biochimiche.<\/p>\n<h4 style=\"text-align: center;\"><span id=\"Perscoprire_anticipatamente_il_rischio_di_predisposizione_alla_calvizie_ed_agire_in_modo_tempestivo_compilaquesto_semplice_form\">Per\u00a0scoprire anticipatamente il rischio di predisposizione alla calvizie ed agire in modo tempestivo, compila\u00a0questo semplice form<\/span><\/h4>\n<p style=\"text-align: center;\"><a href=\"https:\/\/test.sanders.it\/rimedi-caduta-capelli\/visita-tricologica\/\"><button class=\"btn btn-danger btn-lg\" type=\"button\">PRENOTA IL TUO TEST DEL DNA <\/button><\/a><\/p>\n<section id=\"content\" class=\"composer_content\">\n<div id=\"blog\" class=\"container sidebar_right\">\n<div class=\"row\">\n<div class=\"span9\">\n<div id=\"fws_591adb242b0a7\" class=\"wpb_row vc_row-fluid animate_onoffset row-dynamic-el standard_section \">\n<div class=\"container dark\">\n<div class=\"section_clear\">\n<div class=\"vc_col-sm-12 wpb_column column_container\" data-animation=\"\" data-delay=\"0\">\n<div class=\"wpb_wrapper\">\n<div class=\"wpb_text_column wpb_content_element \">\n<div class=\"wpb_wrapper\"><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/section>\n<\/div>\n<h2><\/h2>\n<h2><span id=\"Le_certificazioni_e_la_qualita_del_processo\">Le certificazioni e la qualit\u00e0 del processo<\/span><\/h2>\n<p><strong>Il test predittivo del DNA offerto da Istituto Helvetico Sanders<\/strong> viene effettuato in stretta collaborazione con <strong>Centri Diagnostici di Bioingegneria<\/strong> e <strong>Biologia Molecolare<\/strong>, specializzati in <strong>Biologia Genetica<\/strong>, autorizzati e riconosciuti dalla <strong>Societ\u00e0 Italiana di Genetica Umana:\u00a0<\/strong>certificati UNI EN ISO 9001, UNI CEI EN ISO 13485 e UNI EN ISO 15189.<\/p>\n<p>Il <strong class=\"highlights\">Sistema di Qualita\u0300<\/strong> elaborato dai nostri collaboratori\u00a0e\u0300 organizzato per assicurare la massima qualita\u0300 del servizio e per garantire un processo di miglioramento continuo interno alla struttura.<\/p>\n<p>Assicurare un <strong class=\"highlights\">risultato affidabile, renderlo sicuro, ripetibile, sensibile e accurato<\/strong> significa impiegare personale qualificato e integrare\u00a0metodi di analisi certificati con tecnologie d\u2019avanguardia.<\/p>\n<p>Il modo migliore per esprimere la qualita\u0300 procedure \u00e8 attraverso una serie di certificazioni dedicate alla sicurezza dei clienti, riconosciute a livello internazionale.<\/p>\n<p><strong><span class=\"highlights\">Il<\/span><\/strong><strong class=\"highlights\"> centro diagnostico autorizzato ad elaborare i risultati dei test del DNA \u00e8 infatti certificato:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><strong class=\"highlights\">UNI EN ISO 9001:<\/strong>\u00a0Bureau Veritas Italia ha certificato che il sistema di gestione dell\u2019organizzazione \u00e8 stato valutato e giudicato conforme ai requisiti della norma\u00a0nel campo di applicazione di <strong>servizi di indagini genetiche con finalit\u00e0 diagnostiche<\/strong> e <strong>progetti di ricerca nel campo della genetica umana.<\/strong><\/li>\n<li><strong class=\"highlights\">UNI CEI EN ISO 13485, <\/strong>che certifica la<strong class=\"highlights\"> c<\/strong><b>ompetenza riconosciuta sui dispositivi medici dal\u00a0<\/b><strong>T\u00dcV S\u00dcD<\/strong><strong>Product Service,\u00a0<\/strong>il pi\u00f9 grande Organismo Notificato Europeo: l&#8217;ente\u00a0\u00e8 riconosciuto dalle autorit\u00e0 di regolamentazione di tutto il mondo per la sua ampia esperienza di testing su tutti i tipi di dispositivi medici.<\/li>\n<li><strong class=\"highlights\">SIGUCERT, come societ\u00e0\u00a0<em>operante in conformit\u00e0 ai disciplinari di Genetica Medica.<\/em><\/strong><\/li>\n<li><strong class=\"highlights\">UNI EN ISO 15189:\u00a0<\/strong>I principali aspetti da tenere in considerazione per garantire la qualit\u00e0 dei risultati delle analisi nei laboratori medici al fine di ottenere questa certificazione sono: taratura effettuata in modo riferibile, conoscenza dell\u2019incertezza da associare al risultato letto, check ed identificazione eventuali perturbatori, condizioni ambientali idonee, attivit\u00e0 di assicurazione qualit\u00e0 schedulate.<\/li>\n<\/ul>\n<p><img decoding=\"async\" class=\"aligncenter wp-image-26376 size-full\" src=\"https:\/\/test.sanders.it\/wp-content\/uploads\/2017\/05\/CertificazioniOk.jpg\" alt=\"certificazione istituto helvetico sanders test dna \" width=\"600\" height=\"131\" \/><\/p>\n<h2><span id=\"Quali_vantaggi_consente_di_ottenere_il_test_del_DNA\">Quali vantaggi consente di ottenere il test del DNA<\/span><\/h2>\n<p>Oggi \u00e8 possibile <strong>accertare con esattezza<\/strong>\u00a0il grado di predisposizione alla calvizie presente nel proprio profilo genetico. Grazie al Test del DNA si \u00e8 perci\u00f2 in grado di:<\/p>\n<p class=\"titlenew-h3\"><strong>Prevenire<\/strong><\/p>\n<p>Con il test predittivo di Istituto Helvetico Sanders i nostri esperti hanno la possibilit\u00e0 di intervenire prima che la calvizie si manifesti e agire su di essa prima che si trasformi in un problema pi\u00f9 serio.<\/p>\n<p class=\"titlenew-h3\"><strong>Agire con tempestivit\u00e0<\/strong><\/p>\n<p>La tempestivit\u00e0 di intervento permette di limitare in maniera efficace la caduta eccessiva, agire sui capelli e sul cuoio capelluto. In base al risultato del test del DNA, l\u2019intervento mirato permette di ottenere ottimi risultati e migliorare il benessere dei capelli e del cuoio capelluto.<\/p>\n<p class=\"titlenew-h3\"><strong>Limitare la progressione<\/strong><\/p>\n<p>Intervenire quando l\u2019alopecia androgenetica \u00e8 gi\u00e0 manifestata vuol dire arginare la caduta eccessiva,\u00a0 rafforzare i capelli miniaturizzati e contrastare la progressione della problematica.<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" class=\"wp-image-30533 \" src=\"https:\/\/test.sanders.it\/wp-content\/uploads\/2017\/05\/PRELIEVO-DEL-DNA-1-scaled-e1605186544623.jpeg\" alt=\"test del dna\" width=\"682\" height=\"439\" \/><\/p>\n<h2><span id=\"Come_avviene_il_prelievo_del_DNA\">Come avviene il prelievo del DNA?<\/span><\/h2>\n<p><strong>Il test<\/strong> per rilevare in modo scientifico il rischio di sviluppare alopecia androgenetica in base al profilo genetico del soggetto.<strong>Il prelievo del dna \u00e8 semplice e non invasivo:\u00a0<\/strong>avviene infatti tramite un prelievo per mezzo di un tampone buccale e dura pochi secondi.<\/p>\n<p><strong>Il risultato<\/strong> offerto dal test permette di identificare il <strong>miglior percorso di prevenzione possibile<\/strong> per intervenire prima che la calvizie si manifesti, oppure per arginare la caduta eccessiva, rafforzando i capelli miniaturizzati e contrastando la progressione della problematica.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p style=\"text-align: center;\"><strong>Istituto Helvetico Sanders<\/strong>\u00a0ti offre l\u2019opportunit\u00e0 di <strong>scoprire la tua predisposizione alla calvizie<\/strong> al solo costo delle <strong>spese di spedizione di 50\u20ac<\/strong>.<\/p>\n<h4 style=\"text-align: center;\"><span id=\"Perscoprire_anticipatamente_il_rischio_di_predisposizione_alla_calvizie_ed_agire_in_modo_tempestivo_compilaquesto_semplice_form-2\"><strong>Per\u00a0scoprire anticipatamente il rischio di predisposizione alla calvizie ed agire <\/strong><strong>in modo tempestivo, compila\u00a0questo semplice form<\/strong><\/span><\/h4>\n<p style=\"text-align: center;\"><a href=\"https:\/\/test.sanders.it\/rimedi-caduta-capelli\/visita-tricologica\/\"><button class=\"btn btn-danger btn-lg\" type=\"button\">PRENOTA IL TUO TEST DEL DNA <\/button><\/a><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h4><span id=\"Per_la_definizione_del_test_genetico_di_laboratorio_svolto_per_conto_dell8217Istituto_Helvetico_Sanders_e_stata_consultata_la_seguente_letteratura\"><strong>Per la definizione del test genetico di laboratorio svolto per conto dell&#8217;Istituto Helvetico Sanders \u00e8 stata consultata la seguente letteratura:<\/strong><\/span><\/h4>\n<p>\u2022 Androgen receptor copy number variation and androgenetic alopecia: a case-control study. Cobb JE, White SJ,<br \/>\nHarrap SB, Ellis JA. LoS One. 2009;4(4):e5081. doi: 10.1371\/journal.pone.0005081. Epub 2009 Apr 2.<br \/>\n\u2022 Androgen receptor gene polymorphisms and risk for androgenetic alopecia: a meta-analysis. Zhuo FL, Xu W,<br \/>\nWang L, Wu Y, Xu ZL, Zhao JY. Clin Exp Dermatol. 2012 Mar;37(2):104-11. doi: 10.1111\/j.1365-<br \/>\n2230.2011.04186.x. Epub 2011 Oct 10. Review<br \/>\n\u2022 Androgen receptor gene polymorphisms and risk for androgenetic alopecia: a meta-analysis. Zhuo FL, Xu W,<br \/>\nWang L, Wu Y, Xu ZL, Zhao JY. Clin Exp Dermatol. 2012 Mar;37(2):104-11. doi: 10.1111\/j.1365-<br \/>\n2230.2011.04186.x. Epub 2011 Oct 10. Review.<br \/>\n\u2022 Androgenetic alopecia and polymorphism of the androgen receptor gene (SNP rs6152) in patients with benign<br \/>\nprostate hyperplasia or prostate cancer. Kucerova R, Bienova M, Kral M, Bouchal J, Trtkova KS, Burdova A,<br \/>\nStudent V, Kolar Z. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2014 Mar 25. doi: 10.1111\/jdv.12468. [Epub ahead of print]\n\u2022 Androgenetic alopecia: identification of four genetic risk loci and evidence for the contribution of WNT signaling to<br \/>\nits etiology. Heilmann S, Kiefer AK, Fricker N, Drichel D, Hillmer AM, Herold C, Tung JY, Eriksson N, Redler S,<br \/>\nBetz RC, Li R, K\u00e1rason A, Nyholt DR, Song K, Vermeulen SH, Kanoni S, Dedoussis G, Martin NG, Kiemeney LA,<br \/>\nMooser V, Stefansson K, Richards JB, Becker T, Brockschmidt FF, Hinds DA, N\u00f6then MM. J Invest Dermatol.<br \/>\n2013 Jun;133(6):1489-96. doi: 10.1038\/jid.2013.43. Epub 2013 Jan 28.<br \/>\n\u2022 Evidence for two independent functional variants for androgenetic alopecia around the androgen receptor gene.<br \/>\nCobb JE, Zaloumis SG, Scurrah KJ, Harrap SB, Ellis JA. Exp Dermatol. 2010 Nov;19(11):1026-8. doi:<br \/>\n10.1111\/j.1600-0625.2010.01132.x. Epub 2010 Sep 7.<br \/>\n\u2022 Genetic variants at 20p11 confer risk to androgenetic alopecia in the Chinese Han population. Liang B, Yang C,<br \/>\nZuo X, Li Y, Ding Y, Sheng Y, Zhou F, Cheng H, Zheng X, Chen G, Zhu Z, Zhu J, Fu X, Wang T, Dong Y, Duan D,<br \/>\nTang X, Tang H, Gao J, Sun L, Yang S, Zhang X. PLoS One. 2013 Aug 26;8(8):e71771. doi:<br \/>\n10.1371\/journal.pone.0071771. eCollection 2013.<br \/>\n\u2022 Male androgenetic alopecia. Rathnayake D, Sinclair R. Expert Opin Pharmacother. 2010 Jun;11(8):1295-304.<br \/>\n\u2022 Male-pattern baldness susceptibility locus at 20p11.Richards JB, Yuan X, Geller F, Waterworth D, Bataille V,<br \/>\nGlass D, Song K, Waeber G, Vollenweider P, Aben KK, Kiemeney LA, Walters B, Soranzo N,Thorsteinsdottir U,<br \/>\nKong A, Rafnar T, Deloukas P, Sulem P, Stefansson H, Stefansson K, Spector TD, Mooser V. Nat Genet. 2008<br \/>\nNov;40(11):1282-4. doi: 10.1038\/ng.255. Epub 2008 Oct 12.<br \/>\n\u2022 Nutritionally mediated oxidative stress and inflammation.Mu\u00f1oz A, Costa M. Oxid Med Cell Longev.<br \/>\n2013;2013:610950. doi: 10.1155\/2013\/610950. Epub 2013 Jun 13.<br \/>\n\u2022 Oxidative Stress in Alopecia Areata: A Case-Control Study. Bakry OA, Elshazly RM, Shoeib MA, Gooda A. Am J<br \/>\nClin Dermatol. 2013 Jul 10. [Epub ahead of print]\n\u2022 Polymorphism of the Androgen Receptor Gene is Associated with Male Pattern Baldness vJustine A. Ellis,<br \/>\nMargaret Stebbing, and Stephen B. 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Epub 2013 Apr16.<br \/>\n\u2022 Susceptibility variants for male-pattern baldness on chromosome 20p1. Hillmer AM, et al. Nature Genetics.<br \/>\nPublished online: 12 October 2008 | doi:10.1038\/ng.228<\/p>\n<h3><span id=\"Bibliografia\">Bibliografia<\/span><\/h3>\n<p>Ellis, J., et al. &#8220;Polymorphism of the androgen receptor gene is associated with male pattern baldness.&#8221; J Invest Dermatol 2001 Mar; 116 (3):452-455.2.<\/p>\n<p>Levy_Nissenbaum, E., et. al. &#8220;Confirmation of the association between male pattern baldness and the androgen receptor gene&#8221;. European Journal of Dermatology, 2005, Vol. 15, No. 5, 339-403.<\/p>\n<p>Hillmer, A. et.al. &#8220;Genetic Variation in the Human Androgen Gene is the Major Determinant of Common Early-Onset Androgenetic Alopecia&#8221; . American Journal of Human Genetics, 2005 (77): 140-1484.<\/p>\n<p>Prodi, D. A., et al. EDA2R Is Associated with Androgenetic Alopecia. 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